Takaisin edelliselle sivulle

Fimea julkaisee verkkosivuillaan luetteloa myyntiluvallisista plasmaperäisistä valmisteista

Fimea julkaisee verkkosivuillaan luetteloa myyntiluvallisista plasmaperäisistä valmisteista

10.5.2012

Fimea julkaisee verkkosivuillaan luetteloa myyntiluvallisista plasmaperäisistä valmisteista

Vuoden alusta tuli voimaan uusittu määräys lääkkeiden toimittamisesta, jonka mukaan verivalmisteiden ja veren komponenttien täytyy olla jäljitettävissä veren luovuttajasta lääkkeen saajaan. Jotta jäljittäminen onnistuu, tulee apteekkien merkitä reseptipäiväkirjaan niiden lääkevalmisteiden eränumerot, joiden lähtö- tai raaka-aineena on käytetty ihmisverta tai sen osia.

Luettelo julkaistaan Perusrekisteri-sivulla Lääketieto-valikon alla ja sitä päivitetään tarvittaessa.

Lue lisää:

Luettelo myyntiluvallisista plasmaperäisistä valmisteista (pdf)

Fimean määräys 5/2011 lääkkeiden toimittamisesta

Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 2002/98/EY

Lisätietoja:

Sirkku Saarela, erikoistutkija, p. (09) 4733 4280

Sähköpostiosoite on muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.

Jaa tämä sivu