Takaisin edelliselle sivulle

Fimea arvioi rintasyöpälääkkeen vaikutuksia ja kustannuksia

Fimea arvioi rintasyöpälääkkeen vaikutuksia ja kustannuksia

31.5.2018

Fimean lääkehoitojen arviointi -prosessi on käynnistänyt arvioinnin, jossa tarkastellaan rintasyöpälääke pertutsumabin hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia. Arvioinnin kohteena on HER2-positiivisen varhaisvaiheen rintasyövän adjuvanttihoito eli leikkauksen jälkeinen liitännäishoito. Arviointi toteutetaan sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessin mukaisesti ja sen on suunniteltu valmistuvan syksyn 2018 aikana.

Euroopan lääkevirasto (EMA) on huhtikuussa 2018 puoltanut pertutsumabin myyntiluvan laajentamista arvioinnin kohteena olevaan käyttöaiheeseen. Pertutsumabilla on jo entuudestaan muita rintasyövän hoitoon liittyviä käyttöaiheita.

 

Lue lisää:

EMA:n tiedote pertutsumabin käyttöaiheen laajentamisesta

Lisätietoja antaa

  • Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, p. 029 522 3530
  • Antti Hyvärinen, lääketaloustieteilijä, p. 029 522 3515
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Jaa tämä sivu