Takaisin edelliselle sivulle

Fimea arvioi astmalääke mepolitsumabin hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia

Fimea arvioi astmalääke mepolitsumabin hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia

9.1.2017

Fimean lääkehoitojen arviointi -prosessi käynnistää arvioinnin, jossa tarkastellaan astmalääke mepolitsumabin hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia vaikean eosinofiilisen astman hoidossa. Arviointi käynnistetään terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (PALKOn) pyynnöstä ja se toteutetaan sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessia ja raportointimallia noudattaen. Fimean arviointiraportin on suunniteltu valmistuvan maaliskuussa 2017.

Fimea on aiemmin arvioinut myös toisen biologisen astmalääkkeen, reslitsumabin, hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia vaikean eosinofiilisen astman hoidossa. Reslitsumabi on ensimmäinen uusi sairaalalääke, josta PALKO on päättänyt antaa kansallisen suosituksen. PALKO alkaa kevään 2017 aikana valmistella suositusta myös mepolitsumabin käyttämisestä eosinofiilisen astman hoidossa ja mahdollisesta kuulumisesta suomalaiseen terveydenhuollon palveluvalikoimaan.

Lue lisää:

Sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin -prosessi
Reslitsumabi vaikean eosinifiilisen astman hoidossa (arviointiraportti, pdf)

Lisätietoja antaa

  • Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, p. 029 522 3530
  • Vesa Kiviniemi, arviointipäällikkö, Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, p. 029 522 3516
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.
  • Taina Mäntyranta, pääsihteeri, Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvosto, p. 029 516 3692
  • Reima Palonen, erityisasiantuntija, Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvosto, p. 029 516 3090
  • Sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@stm.fi.
Jaa tämä sivu