Takaisin edelliselle sivulle

Fimea arvioi astmalääke benralitsumabin vaikutuksia ja kustannuksia

Fimea arvioi astmalääke benralitsumabin vaikutuksia ja kustannuksia

24.11.2017

Fimea on käynnistänyt arvioinnin, jossa tarkastellaan uuden astmalääkkeen, benralitsumabin, hoidollisia ja taloudellisia vaikutuksia vaikean eosinofiilisen astman hoidossa. Arviointi toteutetaan sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessin mukaisesti ja sen on suunniteltu valmistuvan helmi-maaliskuussa 2018.

Euroopan lääkevirasto (EMA) on marraskuussa 2017 puoltanut myyntiluvan myöntämistä benralitsumabille. Myyntiluvan myöntämisestä päättää Euroopan komissio.

Lue lisää:

EMA:n tiedote benralitsumabin myyntilupaa puoltavasta kannanotosta

Sairaalalääkkeiden nopean arvioinnin prosessi

Lisätietoja antaa

  • Ulla Härkönen, tutkijalääkäri, p. 029 522 3530
  • Antti Hyvärinen, lääketaloustieteilijä, p. 029 522 3515
  • sähköpostiosoitteet ovat muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Jaa tämä sivu