Takaisin edelliselle sivulle

Fentanyl Ratiopharm -laastarierä pois myynnistä tuotevirheen vuoksi

Fentanyl Ratiopharm -laastarierä pois myynnistä tuotevirheen vuoksi

1.9.2015

Ratiopharm Oy vetää pois myynnistä kivun hoitoon tarkoitetun Fentanyl Ratiopharm 12 mikrogrammaa/tunti -laastarierän P51869 (käytettävä ennen 31.1.2018).

Erä poistetaan apteekkimyynnistä. Myös kuluttajien tulee palauttaa kyseisen erän pakkaukset apteekkiin. Avaamattomat pakkaukset vaihdetaan korvaavaan valmisteeseen. Avattu pakkaus tarkistetaan apteekissa. Jos pakkaus on virheetön, se palautetaan takaisin asiakkaalle.

Suomessa on löytynyt yhdestä 12 mikrogramman lääkepakkauksesta vieraskielinen 25 mikrogramman laastari. Tavallista vahvemman laastarin käyttö voi aiheuttaa käyttäjälleen hengenvaaran.

Pakkausvirheen mahdollisuutta ei voida sulkea pois muista pakkauksista, joten erä poistetaan varmuuden vuoksi markkinoilta. Virheellistä erää on ollut apteekeissa myynnissä touko–elokuun ajan.

Fimean arvion mukaan poisveto ei aiheuta ongelmia lääkehoitojen jatkuvuuteen, koska korvaavaa erää on saatavilla.

Lisätietoja:

Johanna Linnolahti, yliproviisori, p. 029 522 3231, Fimea

Sami Paaskoski, yliproviisori, p. 029 522 3237, Fimea

Lisätietoja tuotevirheestä:

Lasse Rautiainen, vastuunalainen johtaja, p. 020 180 5908, Ratiopharm Oy

 

Jaa tämä sivu