Takaisin edelliselle sivulle

Euroopan komission lausuntopyyntö: Lääkkeiden hyvien tuotantotapojen uusi liite 19 (Reference Samples and Retention Samples)

Euroopan komission lausuntopyyntö: Lääkkeiden hyvien tuotantotapojen uusi liite 19 (Reference Samples and Retention Samples)

19.7.2004

Euroopan komission lausuntopyyntö: Lääkkeiden hyvien tuotantotapojen uusi liite 19 (Reference Samples and Retention Samples)

Lääkkeiden hyvien tuotantotapojen valmistusta koskevaan ohjeeseen valmistellaan uutta liitettä 19 (Guide to Good Manufacturing Practise for Medicinal Products, Annex 19 Reference Samples and Retention Samples).

Ohjetta koskeva lausuntopyyntö on julkaistu Euroopan komission verkkosivuilla osoitteessa http://pharmacos.eudra.org/F2/pharmacos/new.htm.

Asianosaisia pyydetään lähettämään lausuntonsa Annex 19:stä 15.01.2005 mennessä komissioon osoitteella GMP@emea.eu.int ja Karin.Krauss@cec.eu.int

Kopiot annetuista lausunnoista voi lähettää postitse Lääkelaitokselle osoitteeseen: Lääkelaitos, Lupa- ja tarkastusyksikkö, PL 55, 00301 Helsinki.

Jaa tämä sivu