Takaisin edelliselle sivulle

Epaxal A-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe

Epaxal A-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe

31.1.2002

Epaxal A-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe

Epaxal A-hepatiittirokotteen yhdessä valmistuserässä on havaittu tuotevirhe, jonka seurauksena varsinkin penisilliiniallergiset ihmiset voivat saada yliherkkyysoireita rokotuksen yhteydessä.

Tämän vuoksi kyseisen Epaxal-rokotteen erää 015 944.01 ei tule käyttää. Rokotteen valmistaja on Sveitsiläinen Cortec Medical. Suomessa tämä valmiste-erä on ollut myynnissä 20.6.2001 lähtien.

Rokotteen voi palauttaa lähimpään apteekkiin. Jos rokote on jo ehditty antaa eikä yliherkkyysoireita ole ilmaantunut, ei rokotetulla ole syytä huoleen. Yliherkkyysoireet ilmenevät yleisimmin vuorokauden kuluessa rokotteen saamisesta.

Tuotevirheen havaitsemisen jälkeen Lääkelaitos on keskeyttänyt rokotteen jakelun lääketukkukaupoista ja apteekeista, kunnes seuraavan rokote-erän turvallisuus on varmistettu.

Lisätietoja antavat tarvittaessa:

Hanna-Maija Koponen-Piironen, yliproviisori, tarkastusyksikkö

Puh. (09) 4733 4218, hanna-maija.koponen@nam.fi

Erkki Palva, professori, tutkimusjohtaja, lääkeinformaatioyksikkö

Puh. (09) 4733 4288, erkki.palva@nam.fi

Pekka Kurki, ylilääkäri, farmakologinen osasto

Puh. (09) 4733 4225, pekka.kurki@nam.fi

Katja Lindgren-Äimänen, tiedottaja, Lääkelaitos

Puh. (09) 4733 4209, katja.lindgren-aimanen@nam.fi

Jaa tämä sivu