Takaisin edelliselle sivulle

EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä

EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä

19.2.2009

Euroopan lääkevirasto (EMEA) varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä

Rasilez (aliskireeni) on verenpainetaudin hoitoon käytettävä lääke, joka on saanut myyntiluvan EU:n alueella elokuussa 2007. Euroopan lääkeviraston EMEA:n lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittaa Rasilezin valmisteyhteenvedon päivittämistä ilmoitettujen angioödeema-tapausten vuoksi.

Angioödeema tarkoittaa ihon tai limakalvon alaisen kudoksen turvotusta, joka kurkunpään alueella esiintyessään voi aiheuttaa hengenahdistusta.

Potilaiden, joilla on aiemmin esiintynyt angiödeemaa Rasilezin käytön yhteydessä, ei tule aloittaa Rasilez-hoitoa uudestaan. Jos Rasilezia saavalle potilaalle kehittyy angioödeemaan viittaavia oireita, tulee hänen lopettaa Rasilezin käyttö ja hakeutua lääkäriin.

Lääkelaitoksen haittavaikutusrekisteriin ei ole tullut yhtään ilmoitusta Rasileziin liittyvästä angiödeemasta.

Lue lisää: EMEA

Lisätiedot tarvittaessa:

Annikka Kalliokoski, ylilääkäri, p. (09) 4733 4375

Erkki Palva, osastopäällikkö, professori, p. (09) 4733 4288

etunimi.sukunimi@laakelaitos.fi

Jaa tämä sivu