Takaisin edelliselle sivulle

EMEA suosittelee aprotiniinia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista

EMEA suosittelee aprotiniinia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista

22.11.2007

EMEA suosittelee aprotiniinia sisältävien lääkevalmisteiden myyntilupien peruuttamista

Euroopan lääkevirasto on suositellut kaikkien systeemisesti käytettävien aprotiniini-valmisteiden myyntilupien peruuttamista. Aprotiniini (Trasylol) on laajoissa leikkauksissa käytetty veren hyytymiseen vaikuttava lääke, jonka käyttö Suomessa on vähäistä.

Kaikkia EU-jäsenmaita sitovan päätöksen myyntilupien peruuttamisesta tekee Euroopan komissio Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitean esityksen pohjalta myöhemmin.

Suomessa valmisteen myyntiluvan haltija on jo aiemmin keskeyttänyt lääkkeen myynnin ja markkinoinnin, joten jatkotoimiin ryhdytään vasta komission sitovan päätöksen perusteella.

Lue lisää:

Lääkelaitoksen tiedote: 30.10.2007 - Trasylol (aprotiniini) ja BART-tutkimuksen keskeytys

Euroopan lääkevirasto EMEA: www.emea.europa.eu

Lisätietoja antavat:

Erkki Palva, osastopäällikkö, professori, p. (09) 4733 4288

Tapani Vuola, ylilääkäri, p. (09) 4733 4410

Kirsti Villikka, ylilääkäri, p. (09) 4733 4321

etunimi.sukunimi@laakelaitos.fi

 

Jaa tämä sivu