Takaisin edelliselle sivulle

EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä pre-pandeemiselle influenssarokotteelle

EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä pre-pandeemiselle influenssarokotteelle

22.2.2008

EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä pre-pandeemiselle influenssarokotteelle

Euroopan Lääkeviraston (EMEA) ihmislääkekomitea (CHMP) on antanut myyntiluvan myöntämistä puoltavan lausunnon ensimmäisestä pre-pandeemisesta influenssarokotteesta (Prepandrix, GlaxoSmithKline Biologicals). Rokote lisää vastustuskykyä tiettyä influenssa A (”lintuinfluenssa”) H5N1-kantaa vastaan.

Pre-pandeeminen influenssarokote on tarkoitettu vahvistamaan väestön immuniteettia mahdollista influenssapandemian aiheuttajaa vastaan juuri ennen pandemian saapumista maahan siinä vaiheessa, kun varsinaisen täsmärokotteen valmistumista joudutaan vielä odottamaan.

Influenssapandemioita aiheuttavat sellaiset influenssavirukset, joita vastaan väestöllä ei ole immuniteettia eli vastustuskykyä. Vastustuskykyä voidaan lisätä rokottamalla väestö pandemian aiheuttavaa influenssakantaa vastaan. Pandemian aiheuttaja on kuitenkin tiedossa vasta epidemian alkaessa, jolloin täsmärokotetta ei ehditä valmistaa riittävästi pandemian alkuvaiheessa.

Lue lisää: EMEA:n verkkosivuilta http://www.emea.europa.eu/

Lisätietoja:

Jaana Joensuu, ylilääkäri, p. (09) 4733 4408

Pekka Kurki, osastopäällikkö, professori, p. (09) 4733 4225

etunimi.sukunimi@laakelaitos.fi

 

Jaa tämä sivu