Takaisin edelliselle sivulle

EMA tutkii kiinalaistehtaan valsartaania sisältävät lääkkeet

EMA tutkii kiinalaistehtaan valsartaania sisältävät lääkkeet

6.7.2018

Euroopan lääkevirasto EMA tutkii Zhejiang Huahai Pharmaceuticals -yhtiön valmistamaa valsartaania sisältävät lääkkeet. Tutkimus käynnistettiin 5. heinäkuuta 2018 Euroopan komission pyynnöstä direktiivin 2001/83 / EY 31 artiklan mukaisesti. Kansalliset viranomaiset Euroopassa ovat jo käynnistäneet toimenpiteet kyseisten lääkkeiden vetämiseksi pois markkinoilta.

Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea (CHMP) tulee antamaan asiasta lausunnon. Lopullisen päätöksen mahdollisista toimenpiteistä tekee Euroopan komissio.

EMA:n selvityksessä tutkitaan Zhejiang Huahai Pharmaceuticals -yhtiön valsartaanilääkkeiden epäpuhtautta ja sen mahdollisia vaikutuksia potilaille.

Lue lisää

EMAn tiedote 5.7.2018

Lisätietoja antaa

  • Jukka Sallinen, yksikön päällikkö, puh. 029 522 3410
  • Kimmo Jaakkola, ylilääkäri, puh. 029 522 3336
  • Esa Heinonen, johtaja, puh. 029 522 3310
  • Sähköpostit muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi
Jaa tämä sivu