Takaisin edelliselle sivulle

Ajankohtaiset GLP-aiheet esillä Fimean seminaarissa

Ajankohtaiset GLP-aiheet esillä Fimean seminaarissa

17.5.2016

Fimea järjesti 17.5.2015 GLP-seminaarin lääkkeiden ja kemikaalien ei-kliinistä turvallisuustutkimusta tekeville testauslaitoksille.

Tilaisuudessa käsiteltiin muun muassa GLP:n (Good Laboratory Practice) kansainvälistä kehitystä, standardin ISO 17025 mukaista akkreditointia, GLP:n vaatimuksia laadunvarmistukselle, IT-toiminnoille ja arkistoinnille sekä GLP:n ja GCP:n (Good Clinical Practice) välisiä yhteyksiä.

Tilaisuuteen osallistui nelisenkymmentä asiantuntijaa eri testauslaitoksista.

Lue lisää tilaisuuden esityksistä:

Kansainväliset GLP-uutiset (Pirkko Puranen, Fimea)
Mitä on akkrediointi? (Tuija Sinervo, Finas)
Akkrediointi ja GLP (Paula Korhola, Fimea)
Arkistointi (Pirkko Puranen, Fimea)
Määräys ja ohjeet arkistotiloista (Pirkko Puranen, Fimea)
Laadunvarmistus (Paula Korhola, Fimea)
GLP-vaatimukset IT-järjestelmille (Kari Lönnberg, Fimea)
GCP/GLP-rajapinta bioanalyyttisissä tutkimuksissa (Pirjo Hänninen, Fimea) 

Lisätietoja antaa

  • Pirkko Puranen, ylitarkastaja, p. 029 522 3244
  • Sähköpostiosoite on muotoa etunimi.sukunimi@fimea.fi.
Jaa tämä sivu